為什么要選擇全封閉多磨不篩不分級式粉碎？這與中藥材的性質(zhì)有關(guān)。*中藥成分復(fù)雜，包括生物堿、甙、揮發(fā)油、有機酸、黃酮等，這些有效成分往往存在于藥物的不同部位中，如人參皂甙在皮層含量高于芯材，而芯材中淀粉含量高，在粉碎時芯材粉碎易于皮層，若采用選擇性粉碎方式（即少磨多篩方式）則會造成易粉碎物質(zhì)先成微粉，而難粉碎物質(zhì)則會成渣扔掉。同時藥物中的揮發(fā)性成分也會在氣力分級中隨大量氣體帶走，這就是選擇分級式氣流粉碎方式粉碎人參、沉香時，粉碎到一定細度皂甙、揮發(fā)份含量大幅降低的原因。

駿程小型靈芝低溫超細粉碎機除被用于中藥小量生產(chǎn)外，還被用于醫(yī)院診所、高校院所研究機構(gòu)的新藥研發(fā)和實驗。利用超低溫粉碎技術(shù)，粉碎時間短，粉碎效果好，無物料損耗，避免了實驗樣品的變形和有效成分的揮發(fā)。讓分析結(jié)果更準確，更具有代表性。

駿程小型靈芝低溫超細粉碎機占地面積小，易拆卸、易組裝、易清洗、易換料。智能化操作系統(tǒng)，具備單機多功能自動化，操作簡便，實現(xiàn)設(shè)備的高性能和高水平，減少人工用量，確保成品質(zhì)量穩(wěn)定可控。具有連續(xù)運轉(zhuǎn)的安全可靠性，足夠的機械強度，優(yōu)良的耐磨性能，密封性好；高效率和低能耗。設(shè)備外形設(shè)計美觀整潔，嚴格按照產(chǎn)品的技術(shù)條款，設(shè)計圖紙和有關(guān)標(biāo)準及質(zhì)量規(guī)格進行制造和質(zhì)量檢驗。技術(shù)標(biāo)準按食品與藥品生產(chǎn)標(biāo)準執(zhí)行，設(shè)備質(zhì)量符合GMP技術(shù)要求。

駿程小型低溫超細粉碎機通過向磨筒套內(nèi)通入冷卻水或配置制冷機來控制粉碎溫度。在粉碎原料達到常溫、粉碎機內(nèi)部為低溫情況下粉碎，物料與粉碎機內(nèi)部均呈低溫狀態(tài)。在超微粉碎過程中，可不產(chǎn)生過熱現(xiàn)象，甚至可在低溫狀態(tài)下進行，并且粉碎速度快，有利于保留不耐高溫的生物活性成分及各種營養(yǎng)成分，從而提高藥效，因此超微粉碎技術(shù)也可以適用于含芳香性揮發(fā)成分藥材。  超微粉碎可根據(jù)不同藥材的需要，采用中溫、低溫及超低溫粉碎。對纖維狀、高韌性、高硬度或具有一定水分的藥物均適應(yīng)，尤其對質(zhì)地致密的動物貝殼類、骨類藥材和礦物類藥才更具有*性。此項技術(shù)既可用于干法粉碎，也適用于濕法粉碎，因此應(yīng)用范圍廣。

駿程超細粉碎機的粉碎過程是一種純物理過程,加工出的超微粉體具有有效成分溶出迅速和全組分入藥等優(yōu)點。通過超微粉碎，能將原生材料的中心粒徑從傳統(tǒng)工藝的100~150目提高到1000目以上，對于一般藥材，在該細度條件下的細胞破壁率大于98%。絕大多數(shù)中藥的有效藥效成分通常分布于細胞內(nèi)與細胞間質(zhì),且以細胞內(nèi)為主,超微粉碎后,中藥材組織細胞結(jié)構(gòu)被破壞，細胞壁被破碎,細胞內(nèi)有效成分得以充分暴露出來,這樣的藥物進入體內(nèi)后,有效成分的釋放速度及釋放量會大幅度提高,用藥量隨之大幅度減少,而療效卻不會降低,反能提高。在傳統(tǒng)中藥炮制中,對一些珍貴藥材或不適宜用煎煮方法的藥材,也采 用研細磨粉沖服的方法,以達到減少用量,提高療效的目的。

JCWF-6A超細粉碎機的參數(shù)：